Zentrale Register (krankheitsübergreifend)

Informationen zu zentralen Registern in der pädiatrischen Onkologie und Hämatologie, die krankheitsübergreifende Informationen sammeln.

Zuletzt geändert: 15.04.2024 https://kinderkrebsinfo.de/doi/e85120

Auf den folgenden Seiten erhalten Sie Informationen zu Registern in der Pädiatrischen Onkologie und Hämatologie, die krankheitsübergreifende Informationen sammeln. Dazu gehören das Deutsche Kinderkrebsregister, das Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen (PRST), die LESS-Studie (Late Effects Surveillance System) und RiSK, das Register zur Erfassung radiogener Spätfolgen bei Kindern und Jugendlichen.

  • Im Deutschen Kinderkrebsregister werden alle Kinder und Jugendlichen, die im Alter von 0 bis 17 Jahren an Krebs erkranken, erfasst und der weitere Krankheitsverlauf auch über die Dauer einer Studienteilnahme hinaus verfolgt.
  • Im Register PRST erfolgt die Erfassung aller hämatopoetischen Stammzelltransplantationen, die im Rahmen der Therapie von gut- oder bösartigen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt werden.
  • Im Register RiSK werden Daten zu Patienten gesammelt, die eine Strahlentherapie erhalten haben.
  • Im Register LESS werden überwiegend Daten zu Spätfolgen bei Patienten mit Sarkomen /(Ewing-, Osteo- und Weichgewebesarkomen), ZNS-Tumoren, embryonalen Tumoren und akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) erfasst und ausgewertet.