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Hirntumoren
Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS)
Pri­mä­re ZNS-​Tu­mo­ren sind so­li­de Tu­mo­ren, die im Ge­hirn oder Rü­cken­mark entstehen. Sie sind, nach den Leukämien, mit etwa 23 % die zweithäufigsten Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter (circa 410 Neu­er­kran­kun­gen pro Jahr). Es gibt vie­le Ar­ten von pri­mä­ren ZNS-​Tu­mo­ren: nied­rig­ma­lig­ne Glio­me (wie Astrozytome, Gangliogliome und Oligodendrogliome), hoch­ma­lig­ne Glio­me (anaplastisches Astrozytom und Glioblastom), Me­dull­ob­last­o­me (primitive neuroektodermale Tumoren; PNET), Epen­dy­mo­me und Kra­nio­pha­ryn­geo­me. Hier in­for­mie­ren wir über die­se pri­mä­ren ZNS-​Tu­mo­ren.
Niedrigmaligne Gliome
Hier fin­den Sie unsere In­for­ma­tio­nstexte zu den niedrigmalignen Gliomen und ihrer Be­hand­lung:
Hochmaligne Gliome
Hier finden Sie unsere Informationstexte zu den hochmalignen Gliomen und ihrer Behandlung:
Medulloblastom / stPNET
Hier fin­den Sie unsere In­for­ma­tio­nstexte zu Medulloblastom und supratentoriell primitiv ektodermalen Tumoren (stPNET):
Ependymom
Hier finden Sie unsere Informationstexte zum Ependymom und seiner Behandlung:
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In den westlichen
Industrieländern werden die meisten Kinder mit einem ZNS-Tumor im Rahmen von kontrollierten Studien behandelt. Derzeit laufende Studien:

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Hier finden Sie Leitlinien, Nachsorgepläne, Studienliteratur, Checklisten und weitere Informationen zum Thema:

Hier finden Sie eine Auswahl externer Informations-
angebote zu ZNS-Tumoren:


 
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