The following pages will provide you with information on rare tumours and other very rare malignant childhood diseases such as Langerhans cell histiocytosis, nasopharyngeal carcinoma and malignant endocrine tumours.

Almost all Western European
children and teenagers with cancer are treated according to standardised, continuously optimised protocols based on clinical trials. Currently active trials:

Netzwerk Seltene Tumoren
In der Zeitschrift "WIR" der Deutschen Kinderkrebsstiftung (Ausgabe 3/2010) wird das Netzwerk "Seltene Tumoren" vorgestellt. Die gleichnamige Arbeitsgruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) baute das Netzwerk auf und erarbeitete die Grundlagen für das Register Seltene Tumoren (STEP). Das Register startete am 01.11.2012. Lesen Sie den Artikel bitte  hier

you will find some additional in­for­ma­ti­on on rare diseases pro­vi­ded by ex­ter­nal sour­ces he­re:

• » Orphanet
• » His­tio­cy­te So­cie­ty

Hier finden Sie Leitlinien, Studienliteratur und weitere Infos zum Thema: