Hier finden Sie Informationen zu einigen seltenen Tumoren und Erkrankungen, die im Kindes- und Jugendalter auftreten können: Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH), Nasopharynxkarzinom (NPC), maligne endokrine Tumoren (MET).

Kinder und Jugendliche mit Krebs werden
meist im Rahmen von Therapiestudien behandelt. Patienten mit seltenen Tumoren, die nicht in Studien eingeschlossen werden, sind im Register Seltene Tumoren erfasst. Hier finden Sie Informationen zu Register und laufenden Studien:

• » Register Seltene Tumoren (STEP)
• » LCH III (Langerhans-Zell-Histiozytose)
• » NPC-2003-GPOH (Nasopharnyxkarzinom)

Netzwerk Seltene Tumoren
In der Zeitschrift "WIR" der Deutschen Kinderkrebsstiftung (Ausgabe 3/2010) wird das Netzwerk "Seltene Tumoren" vorgestellt. Die gleichnamige Arbeitsgruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) baute das Netzwerk auf und erarbeitete die Grundlagen für das Register Seltene Tumoren (STEP). Das Register startete am 01.11.2012. Lesen Sie den Artikel bitte  hier

Hier finden Sie themenbezogene externe Informationen und Links:

• » Orphanet
• » Histiocyte Society

Hier finden Sie Leitlinien, Studienliteratur und weitere Infos zum Thema:

Leitlinie LCH Leitlinie LCH Leitlinie Nachsorge Studienliteratur AG Seltene Tumoren OncoWorkStation