MET Register

1.    Schilddrüsenkarzinom (TC): Differenziertes Schilddrüsenkarzinom (DTC), Medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC), C-Zell Hyperplasie (CCH) mit pathogener Variante im RET-Protoonkogen, sonstige Schilddrüsenkarzinome
2.    Adrenokortikaler Tumor (ACT): adrenokortikales Karzinom (ACC), adrenokortikales Adenom (ACA), adrenokortikaler Tumor unklarer Dignität (ACx) 
3.    Phäochromozytom (PCC) und Paragangliom (PGL)
4.    Gastroenteropankreatische neuroendokrine Neoplasie (GEP-NEN): neuroendokriner Tumor (NET) und Karzinom (NEC) von Appendix, Bronchus, Pankreas und weiteren Lokalisationen

Prospektives, multizentrisches Register

• Die prospektive Erfassung aller Kinder und Jugendlichen mit Erstdiagnose eines malignen endokrinen Tumors im Alter von 0 bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.
• Die wissenschaftliche Auswertung mit dem Ziel der Therapieoptimierung betroffener Patienten

Empfehlungen zu Diagnostik, Therapie und Nachsorge maligner endokriner Tumore im Kindes- und Jugendalter sind nicht Teil des neuen MET Register(protokoll)s. Den verantwortlich behandelnden Ärzten werden für die im MET Register erfassten Entitäten (ACT, DTC, MTC, NET, PPGL) publizierte nationale Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie auf Basis des aktuellen Wissens und aktueller Auswertungen des MET Registers zur Verfügung gestellt, die nicht Bestandteil des Registerprotokolls sind.
Für die Entität der ACT liegt bereits eine europäische Empfehlung vor (Virgone, C., et al., Pediatr Blood Cancer, 2021).

Bei Bedarf kann eine patientenspezifische Beratungsanfrage an das MET Help-Desk gestellt werden. Hierzu muss für den jeweiligen Patienten (ab 16 Jahren) und/oder dessen Sorgeberechtigten eine entsprechende Einwilligungserklärung durch die behandelnde Klinik eingeholt werden.

• Patienten im Alter von 0 bis zum vollendeten 18. Lebensjahr
• Diagnose eines malignen endokrinen Tumors