Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
Im Kindes- und Jugendalter sind Krebserkrankungen sehr selten. Sie machen insgesamt nur 1 % aller Erkrankungen in dieser Altersgruppe aus. Dennoch ist Krebs die am häufigsten auftretende tödliche Krankheit bei Kindern und Jugendlichen. In Deutschland sind jedes Jahr etwa 1.800 junge Patienten unter 15 Jahren davon betroffen. Die häufigsten Krebserkrankungen sind Leukämien mit 31 %, gefolgt von Tumoren des Zentralnervensystems (Hirntumoren) mit etwa 24 % und Lymphomen mit ungefähr 11 %. Verhältnismäßig häufig sind auch das Neuroblastom (circa 7 %) und das Nephroblastom (Wilms-Tumor, 5 %).
Bezüglich der einzelnen Erkrankungsarten und ihrer relativen Häufigkeit bestehen grundlegende Unterschiede zwischen Kindern und Jugendlichen beziehungsweise Erwachsenen. So sind zum Beispiel Karzinome im Kindes- und Jugendalter außerordentlich selten (1 %), während sie bei Erwachsenen mehr als 90 % der Neuerkrankungen ausmachen.
Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die verschiedenen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter und weist auf die Informationen hin, die Sie auf unseren Seiten zum jeweiligen Thema finden können.
| Erkrankung |
Patienten
Kurzinformation |
Ausführlicher
Patiententext |
Studien-Kurzinformationen |
| Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) |
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AIEOP-BFM ALL Register, AIEOP-BFM ALL 2017, ALL SCTped 2012 FORUM, ALL-REZ Beobachtungsstudie, CoALL-08-09, EsPhALL, IntReAll SR 2010, HR-Blinatumomab, Rialto-Study (Blinatumomab), CD19 TPALL, Inotuzumab Ozogamicin, IVAC-ALL-1, AIEOP-BFM ALL 2009, Bortezomib, Interfant 06 |
| Akute myeloische Leukämie (AML) |
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AML‐BFM Register 2012, AML-BFM 2012, AML SCT-BFM Register, AML Relapsed 2009, ML-DS 2006, AML SCT-BFM 2007 |
| Chronische myeloische Leukämie (CML) |
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CML-paed II |
| Myelodysplastische Syndrome (MDS) |
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EWOG-MDS 2006, AZA-JMML-001 |
| Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) |
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ALCL-Relapse, NHL-BFM Registry 2012, Ibrutinib, Inotuzumab Ozogamicin |
| Hodgkin-Lymphom |
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EuroNet-PHL-C2, EuroNet-PHL-LP1, LEaH-Studie, CA209744: nivolumab + brentuximab vedotin, EuroNet-PHL-C1 |
| Niedrigmaligne Gliome |
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SIOP-LGG 2004 Register, SIOP-LGG 2004 |
| Hochmaligne Gliome |
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HIT-HGG-2007, Dabrafenib/Trametinib |
| Medulloblastom / Embryonale, nicht-rhabdoide ZNS-Tumoren / Pineoblastom |
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I HIT-MED Registry, HIT-REZ-REGISTER, SIOP PNET 5 MB |
| Ependymom |
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I HIT-MED Registry, HIT-REZ-REGISTER |
| Kraniopharyngeom |
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Kraniopharyngeom 2007 |
| Choroid Plexus Tumor |
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| Rhabdoidtumor (ZNS) |
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EU-RHAB, CLEE011X2102, Tazemetostat |
| Aufbau und Funktion ZNS |
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| Langzeitnachsorge |
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| Neuroblastom |
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NB Register 2016, NB2004, NB-Interimsregister, CLEE011X2102, Langzeitinfusions Studie (LTI) ch14.18, RIST-rNB, NB 2004-HR |
| Wilms-Tumor (Nephroblastom) |
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SIOP 2001 / GPOH |
| Ewing-Sarkom |
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EWING 2008 |
| Osteosarkom |
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EURAMOS 1 |
| Weichteilsarkom/-tumor |
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CWS-SoTiSaR, CWS-Guidance, CWS-2007-HR |
| Keimzelltumor |
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MAHO 98, MAKEI 96, SIOP CNS GCT II |
| Lebertumor |
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Lebertumorregister |
| Retinoblastom |
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Retinoblastom-Register |
| Rhabdoidtumor (Weichteile, Niere) |
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EU-RHAB, CLEE011X2102, Tazemetostat |
| Pankreastumoren |
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| Rachen- und Kehlkopftumoren |
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| Speicheldrüsentumoren |
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