EuroNet-PHL-C1
EuroNet-PHL-C1 | First international Inter-Group Study for classical Hodgkin`s Lymphoma in Children and Adolescents |
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Disease | Classic Hodgkin’s lymphoma in childhood and adolescence –first and second line treatment |
Type | International Quality control treatment titration study |
Problem / Objectives |
Satisfactory disease control rates (>90%) can be achieved in paediatric Hodgkin’s lymphoma with established therapeutic modalities (documented for the GPOH-HD study group since the DAL-HD-82 study). The remaining challenges for further treatment optimisation are
Primary objectives
Secondary objectives
Tertiary Objectives
The exploration of the impact of real-time central staging and response assessment on treatment outcome is a further objective of the trial. |
Therapy / Study arms |
Behandlung in der Interimzeit ab 29.01.2012
Die GPOH-HD Studienkommission hat auf ihrer Sitzung am 15.12.2011 in Leipzig einstimmig befürwortet, den Behandlungszentren zu empfehlen, dass die Behandlung neuer Patienten mit einem klassischen Hodgkin Lymphom entsprechend der Richtlinien der EuroNet-PHL-C1 Studie durchgeführt werden soll; allerdings soll in der TG2 und TG3 nur noch COPDAC und nicht mehr COPP verwendet werden. |
Inclusion Criteria |
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Status | Start: 30.01.2007 End: 29.01.2013 (29.01.2012 in Germany) |
Principal Investigator | Prof. Dr. med. D. Körholz |
hodgkin@medizin.uni-halle.de | |
Contact |
International StudychairpersonProf. Dr. med. Dieter Körholz Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin UKGM Standort Gießen - Pädiatrische Hämatologie und Onkologie Feulgenstraße 12 35392 Gießen Telefon +49 (641) 985-43420 Fax +49 (641) 985-43429 dieter.koerholz@paediat.med.uni-giessen.de Trial Coordinator and assistent Chairperson (Germany)Chairperson AustriaChairperson Switzerland |
Link(s) | Trial literature |
Sponsoring | Deutsche Krebshilfe / Dr. Mildred Scheel Foundation |