International HIT-MED Registry

yazar: Julia Dobke, erstellt am: 2015/02/12, Last modification: 2019/09/06

International HIT-MED Registry International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours
hastalık Medulloblastom, Ependimom, Pineoblastom, embryonale, CNS-PNET (nicht-rhabdoide ZNS-Tumoren)
Nitelik Register
Soru
  • Verbesserung der Therapie durch Beobachtung der aktuellen Therapie und wissenschaftliche Auswertung der Ergebnisse
  • Verbesserung der Therapie durch Erforschung der Tumorbiologie
  • Verbesserung der Therapie durch Qualitätskontrolle und Beratung
dahil etme kriterleri
  • Kinder und Erwachsene mit histologisch gesichertem: Medulloblastom (MB); Ependymom; CNS-primitiver neuroektodermaler Tumor (CNS-PNET) einschließlich: CNS Neuroblastom, CNS Ganglioneuroblastom, Medulloepitheliom, Ependymoblastom; Pineoblastom; Pineal parenchymaler Tumor intermediärer Differenzierung; Papillärer Tumor der Pinealisregion.
  • Jedes Alter (außer Ependymom WHO I°, Pinealer parenchymaler Tumor intermediärer Differenzierung, papillärer Tumor der Pinelisaregion, die nur aufgenommen werden, wenn die Primärdiagnose vor dem 18. Geburtstag erfolgt ist)
  • Jede Lokalisation des Primärtumors
  • Alle klinischen Stadien
  • Erstdiagnose nach dem 01.01.2012
  • Keine Einschlussmöglichkeit in eine prospektive klinische Studie für die selbe Diagnose
  • Vorliegen der schriftlichen Einverständniserklärung(en) für die Datensammlung und den Datentransfer sowie die Einsendung von Tumormaterial
dışlama kriterleri
  • Registrierung in einer anderen klinischen Studie für die selbe Diagnose (Rezidiv wird als zweite Diagnose definiert).
Status Start / Ende Patientenaufnahme: 01.01.2015 / offen
çalışma lideri Prof. Dr. med. Stefan Rutkowski
E-Mail hitchem@uke.de
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Katılımcı Deutschland, Östereich, Schweiz
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Sponsorluk Deutsche Kinderkrebsstiftung, Damp-Stiftung, Fördergemeinschaft Kinderkrebszentrum Hamburg