Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen (PRST)

Das PRST ist das Kooperative Pädiatrische Register für Stammzell-Transplantationen in Deutschland. Ziel des Registers ist es, von allen In Deutschland stammzelltransplantierten Kindern Daten zur Transplantation zu erheben. Diese Datenerhebung dient zur langfristigen Verbesserung der Qualität der Behandlung und zur Unterstützung der Forschung, d.h. der Gewinnung von neuen Erkenntnissen über die optimale Behandlung und ärztliche Nachsorge von transplantierten Kindern. Weiterhin kann auch ermittelt werden, wie viele Transplantationen im Kindesalter durchgeführt werden. Das PRST erstellt einen jährlichen Bericht über die Stammzelltransplantationen bei Kindern in Deutschland und ist für die jährlichen Meldungen der an das EBMT-Register zuständig.

• Erfassung der Anzahl der Transplantationen, der Diagnosen, der Konditionierung sowie des Datensatzes Stammzelltransplantation
• Weitergabe der Daten an das EBMT
• Bedarfsplanung der Stammzelltransplantationen im Kindesalter
• Standardauswertungen zur Qualitätskontrolle der Transplantationen
• Bereitstellung der Daten für wissenschaftliche Auswertungen

• Patient ≤ 18 Jahre
• Stammzelltransplantation in einem deutschen Stammzelltransplantationszentrum
• Vorliegende Einwilligungserklärung zur Datenweitergabe